服务项目之一

CRISPR/Cas9 sgRNA序列设计合作



CRISPR/Cas9是一种来源于细菌获得性免疫的由RNA指导Cas9蛋白对靶向基因进行修饰的技术。利用该技术可在局部实现非同源重组与同源重组,已成为高效的基因敲除工具,在二个月内即可获得基因敲除小鼠或在人源化的细胞上实现定点敲除,这是继ZNF技术、TALENS技术后,第三代基因敲除技术。除了可实现基因敲除目的,还可用来激活基因表达,或替代RNAi技术抑制基因表达。可以预见,这项新的基因组编辑技术,在未来数年内将会成为每个分子生物学实验室必备的基因功能研究利器!



但是,最近一篇由哈佛大学实验室发表的研究报告指出:CRISPR/Cas9存在严重的脱靶性!!!即该技术可以发生非特异性切割,引起基因组非靶向位点的突变,这样会造成研究结果的不确定性以及研究工作的大量增加,这一问题严重地限制了Cas9的应用。



鉴于此,寻找并设计脱靶效率低的sgRNA成为关键。基于已有实验数据和参数,我们编写了一款可快速设计single 和 paired-gRNA,并同时分析脱靶位点的软件“sgRNAcas9”。应用此软件,我们已设计了数对sgRNA,成功在细胞上实现了对多个基因进行准确敲除的目的,相关结果将发表到专业英文期刊上。为了拓展sgRNAcas9程序的应用范围,即日起开始提供CRISPR/Cas9 sgRNA序列设计服务。(欢迎商讨服务事宜,3个工作日)。




服务内容:
1. 寻找并设计脱靶效率最低的sgRNA,不限物种,不限基因数量和长度,
2. 可同时批量设计single or paired-gRNA,
3. 可构建高涵量sgRNA 筛选文库;
4. 同时提供CRISPR/Cas9相关实验技术咨询服务。


更多服务内容,

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